• 实验室消毒灭菌与污染物排放的管理

    (1)消毒锅应使用国家主管部门认可的设备,消毒灭菌专人管理。(2)必须根据化学消毒剂的不同种类、不同性能选择适应供应室的消毒剂。(3)对高压灭菌的消毒点实行专人培训,合格后上岗。消毒员要求正规掌握灭菌技术操作。如高压灭菌器内的物品堆放数量、物品排列方式、物品摆放的间隔距离、灭菌温度、压力和时间、灭菌物品的干燥度等。保证物品灭菌质量。(4)高压蒸汽灭菌温度指示剂(如3M的温度监测试剂条)的使用,以监

    2016-09-08 admin

  • 细菌数量的测定方法

        1、计数器测定法:即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内,用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的(O.1mm3),因而根据计数器刻度内的细菌数,可计算样品中的含菌数。本法简便易行,可立即得出结果。本法不仅适于细菌计数,也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。      2、电子计数器计数法:电子计数

    2016-09-08 admin

  • 透析用水的微生物学

        最初用于制备透析溶液的水是被认为是不需要消毒的,但是,很多研究已经证明热源反应的发作比率与透析溶液中细菌的数量直接相关,这些研究为1982年出版的关于水质最早的AAMI标准规定透析用水中200CFU/ml的细菌最高水平提供了基本依据。后来,欧洲组织使用了一个要更低一些的水平(100CFU/ml)作为他们透析用水的细菌限度,该规定已被ISO13959:2009标准所采用。

    2016-09-08 admin

  • 药敏试验判断标准

    纸片扩散药敏试验判断标准纸片扩散法药敏试验以抑菌环直径来表示该药对特定细菌的敏感程度分为敏感、中介度和耐药,分别以S、I、R来表示稀释法测定药敏试验的判断标准稀释法药敏试验以某种药物对特定的细菌的最低抑菌浓度即MIC值报告。 另需在常规MIC测定报告中同时提供“解释”标准。即:敏感(S)、中度敏感(MS)、耐药(R)。药敏试验和抗菌药物的选择原则选择合适的抗菌药物作为常规试验和报告:应由

    2016-09-08 admin

  • 世界各国药监局网站大全

    www.kinghunt.cn        (南通凯恒生物科技发展有限公司) www.cchip.cn              (苏州中芯启恒科学仪器有限公司)U.S.:Food and Drug Administration(美国:食品和药品管理局)http://www.fda.go

    2016-09-08 admin

  • 蜡样芽胞杆菌平板计数法样品处理

    样品处理冷冻样品应在45 ℃以下不超过15 min 或在2 ℃~5 ℃不超过18 h 解冻,若不能及时检验,应放于-10℃ ~ -20℃保存;非冷冻而易腐的样品应尽可能及时检验,若不能及时检验,应置于2 ℃~5 ℃冰箱保存,24 h 内检验。样品制备称取样品25 g,放入盛有225 mL PBS 或生理盐水的无菌均质杯内,用旋转刀片式均质器以8000 r/min~10000 r/min 均质1 m

    2016-09-08 admin

  • 表面微生物监测

    一、目的目的是确定各种重要表面存在的活体微生物,包括层流工作台,实验设备(集菌仪),实验室人员。二、方法:接触碟法、擦拭法1、接触碟法:是将充满规定的琼脂培养基的接触碟对规则表面或平面进行取样,然后至合适的温度下培养一定时间并计数。适用范围:实验人员及实验台面等接触碟:直径55cm取样面积:约为25cm2结果报告:CFU/碟培养基:种类、培养条件、培养基质量同沉降菌监测自制接触碟与之接触碟(商品化

    2016-09-08 admin

  • 化妆品微生物标准检验方法细菌总数测定及注解

    化妆品微生物标准检验方法细菌总数测定及注解中华人民共和国国家标准化妆品微生物标准检验方法细菌总数测定 UDC 668:576 .85.07(GB7918.2-87)Standard methods of microbiological examination for cosmetics Standa

    2016-09-08 admin

  • 空气中微生物的检测

    南通凯恒生物发展有限公司 空气中微生物的检测

    2016-09-08 admin

  • 病原微生物快速检测方法及研究进展

    南通凯恒生物科技发展有限公司微生物培养基

    2016-09-08 admin

  • 一种细菌可分解塑料

    日本研究人员在美国新一期《科学》杂志上报告说,他们发现了一种可以分解PET塑料的细菌,未来有望据此开发出生物降解方法,帮助解决塑料垃圾污染问题。京都工艺纤维大学日前发表的公报说,该校联合其他科研机构共同发现的这种细菌属于“艾德昂菌属”,它能产生两种酶逐步分解PET塑料,最终产生二氧化碳和水。研究人员发现,这种细菌在自然界中能以PET塑料为营养源生存并繁殖。PET全称为“聚对苯二甲酸乙二酯”,是以石

    2016-09-08 admin

  • 酪蛋白琼脂与动力培养基

    酪蛋白琼脂成分酪蛋白 10.0 g牛肉粉 3.0 g无水磷酸氢二钠 2.0 g氯化钠 5.0 g琼 脂 15.0g蒸馏水 1 000.0 mL0.4 %溴麝香草酚蓝溶液 12.5 mLpH7.4±0.1制法将除指示剂外的各成分于蒸馏水中加热溶解(但酪蛋白不会溶解)。校正pH后,加入指示剂,分装。121 ℃高压灭菌15 min。临用时加热溶化琼脂,冷却至45 ℃~50 ℃后倾注平板。试验方法用接种环

    2016-03-22

  • 如何延长显微镜的使用寿命

    1、条件许可情况下,建议您的试验室应具备三防条件:防震(远离震源)、防潮(使用空调、干燥器)、防尘(地面铺上地板);电源:220V±10%,50HZ;温度:0°C—40°C。 2、调焦时注意不要使显微镜物镜碰到试样,以免划伤物镜。 3、当显微镜载物台垫片圆孔中心的位置远离物镜中心位置时不要切换物镜,以免划伤物镜。 4、亮度调整切忌忽大忽小,也不要过亮,影响灯泡的使用寿

    2016-03-01

  • 实验前注意事项

    虽然针对不同状态的样品有众多不同的引入分析仪器方法。很多方法针对特殊的样品所特定的要求是有效的。但最广泛、优先考虑仍是将液体引入原子吸收光谱仪、原子荧光光度计、等离子体发射光谱仪等分析仪器。液体引入分析仪器的优点:1)固体样品经处理分解后转化为液体后,元素都以离子状态存在于溶液中,消除了元素赋存状态、物理特性所引起的测定误差。—2)进行分析时,根据不同类型的样品,一般称取0.1—1g固体样品进行化

    2015-12-29

  • 2015年版药典抑菌剂效力检查法

    1、修订说明在2010年版的抑菌剂效力检查法指导原则基础上,并参照欧洲药典对抑菌及效力检查法的判断标准进行修订而成。2、主要修订内容2.1在概述部分增加抑菌剂的定义:抑菌剂是指抑制微生物生长的化学物质,有时也称防腐剂。2.2培养基、培养基适用性检查、菌液制备   胰酪胨大豆肉汤培养基→胰酪大豆胨液体培养基   胰酪胨大豆琼脂培养基→胰酪大

    2015-12-18

  • 2015版药典微生物检验中的重大修订及意义

    与USP35版、EP7.0版、JP16版比较,2015版中国药典微生物学检验体系规划收载的项目和内容已基本趋向一致,将使我国药典的微生物学检验成为一个比较完备的标准体系,其意义在于:1、全面与国际药典标准接轨;2、从对终产品的检验向过程控制转变。1、实验室环境的重大修订 洁净级别英制标准中把1立方英尺中直径≥0.5μm的微粒数作为洁净级别的级别,100级,指每立方英尺中的粒子数有100个

    2015-12-18

  • 检测实验室基础知识汇

    1、检验用水的要求  分析检验中绝大多数的分析是对水溶液的分析检测,因此水是最常用的溶剂。在实验室中离不开蒸馏水或特殊用途的纯水,在未特殊注明的情况下,无论配制试剂用水,还是分析检验操作过程中加入的水,均为纯度能满足分析要求的蒸馏水或去离子水。蒸馏水可用普通的生活用水经蒸馏汽化冷凝制成,也可以用阴阳离子交换处理的方法制得。特殊项目的检验分析对水的纯度有特殊要求时,一般在检验方法中注明水的纯度要求和

    2015-12-18

  • 洁净室微生物监测容易忽视的两个问题

    目前国内各制药企业环境监测中微生物的监测方法大多依据GB/T 16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法和GB/T 16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法进行。以这两个国标来实施监测制药企业洁净室的微生物,对大多数生产普通制剂或API的厂家来说是没有问题的。   但是对于抗生素企业和部分制剂厂家来说,仅仅按照这两个国标推荐的两种培养基大豆酪蛋白琼

    2015-12-18

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