7月18-19日，凯恒生物与苏信环境联合举办的微生物检验理论与实操培训课在学员的热烈参与中圆满结束！本次培训聚焦新版《中国药典》微生物检查标准，通过系统化的理论解析与实操演练，助力行业同仁提升检验技术规范化水平，为药品微生物安全保驾护航。

培训亮点回顾

2025年版《中国药典》于10月1日起正式实施，微生物相关的检查法、标准与指导原则进行了较大幅度的增修订。面对新版药典微生物质控体系的新标准、新变化和新要求，凯恒&苏信聚焦新规解读，吸引了众多行业同仁参与，现场学习氛围热烈，学员反响极佳！

1. 权威解析药典新规，夯实检验基础

• 微生物限度检查、无菌检查的技术要点与标准更新

• 规范化操作流程与常见问题分析

• 检验结果可靠性提升的核心方法

通过案例分享与互动答疑，学员对新版药典的实践应用有了更清晰的认识。

2. 实操演练，强化标准化技能

培训设置无菌/限度检验规范操作实训环节，凯恒技术团队手把手指导学员完成：

培养基制备与适用性检查

样品前处理与接种技术

菌种保藏与阳性结果分析

学员们通过反复练习，掌握了关键操作细节，有效规避日常工作中的技术盲区。

3. 设备与环境的科学管理

苏信环境聚焦实验室硬件管理，分享：

生物安全柜、超净工作台的选型原则与维护要点

洁净室环境监测仪器的操作规范

动态监测数据解读与风险控制

结合现场设备演示，帮助学员构建从理论到落地的全流程管理思维。

培训成果：以专业赋能行业

本次培训吸引了来自药品企业、检测机构的数十名学员参与。通过考核的学员均获得官方培训证书，为个人职业发展与企业质量管理体系升级提供有力支持。

感谢各位实操专家在此次培训班上的倾囊相授，也感谢学员的积极参与，凯恒生物科技与苏信环境科技将持续输出高质量的行业培训课程，助力企业提升微生物检测水平，推动行业规范化发展，欢迎关注公众号获取最新动态！