7月10日-11日，由南通凯恒生物科技发展有限公司与苏州唯天环境科技有限公司联合主办的“微生物检验理论实操技术培训班”在苏州顺利收官。为期两天的培训中，来自药品生产、检验检测及相关行业的学员齐聚一堂，学习氛围浓厚，反响热烈。

一、紧扣药典，解读核心变化

       作为本次培训的主讲方之一，凯恒生物重点围绕2025年版《中国药典》微生物检测的关键变动进行专题讲解：

1. 微生物培养基变化情况
   
   详解2025年版《中国药典》中微生物控制相关要求，对照新旧版本，解读培养基适用性检查新要求，帮助学员了解2025年版《中国药典》中的主要修订内容。
   
   

2. 医疗器械无菌检查
   
   凯恒生物讲师围绕医疗器械无菌检查的检测概述、检测条件与检测方法三大维度进行系统讲解，助力学员提升无菌检查规范性与风险把控能力。
   
   

3. 2025版药典微生物限度检查解读
   
   凯恒生物讲师围绕通则1105与通则1106，系统讲解了培养基适用性检查、方法适用性检查及微生物限度检查三大核心内容，，帮助学员全面掌握新版药典限度检查的合规要求与实操要点。
   结合现场设备演示，帮助学员构建从理论到落地的全流程管理思维。
   
   

二、结合理论，夯实实操能力

       在系统讲解核心理论后，凯恒生物讲师带领学员进行了无菌检查、微生物限度检验的标准化实操演练，并逐一解答疑问。学员们积极动手操作，纷纷表示对新版药典的技术要点和规范化流程有了更深入的理解。

       苏州唯天环境的主讲老师们，先讲解了无菌洁净室环境监测的要点和执行标准，并向大家展示了不同种类和用途的环境监测仪器。随后，现场展示了气溶胶发生器配合光度计检测的检漏方法，以及洁净区空气内尘埃粒子的检测方式。

三、持续赋能，助力人才成长

未来，凯恒生物将继续推出高质量培训课程，助力药品与医疗器械微生物检验领域的人才培养与技术升级。

让我们共同期待下一次的相聚！